Stage 2/Biology (8) 썸네일형 리스트형 Apoptosis I. Introduction (Reference 참조) 모든 세포는 살아가는 시간이 있음과 동시에 죽어야 되는 시간을 가지고 있다. 세포가 죽는 방법은 두 가지가 있다. - 위험한 물질에 의해 죽는 것(Death by injury) - 자살하도록 유도되는 것.(Death by suicide) 1. Death by injury 기계적인 손상이나 독성 화학물질에 노출되는 경우에 세포들은 죽을 수 있다. 이러한 경우에 세포들은 세포막의 물질투과성 통제력을 잃기 때문에 팽창하게 되고 세포 내용물이 빠져 나오며 유출된 내용물은 주변의 다른 조직을 감염시키게 된다. 2. Death by suicide 자살이 유도된 세포들은 다음의 과정을 보여준다. - 움추려 든다. - 미토콘드리아가 시토크롬C를 방출하고 분해된다... Mitogen Initiation : Concanavalin A 관련 정보 유사분열 유도 물질 A mitogen is a chemical substance that encourages a cell to commence cell division, triggering mitosis. A mitogen is usually some form of a protein. Mitogenesis is the induction (triggering) of mitosis, typically via a mitogen. Mitogens trigger signal transduction pathways in which mitogen-activated protein kinase (MAPK) is involved, leading to mitosi.. 유전독성시험 유전독성시험 Genetic Toxicology 유전독성시험이란 시험물질이 DNA나 염색체에 직접적으로 손상을 주어서 형태적 변화나 기능적 이상을 일으키는 현상을 관찰하는 시험분야이다. 또한 의약이나 농약, 각종 화학물질의 발암성 및 변이원성을 찾아내기 위한 시험법이다. 안전성평가연구소는 국내에서 최초로 OECD 기준에 맞추어서 유전독성시험을 수행한 수탁시험기관으로서 풍부한 경험을 가지고 의약 및 농약, 일반화학물질에 대한 유전독성시험을 수행하고 있다. 또한, 의뢰자가 원할 경우에는 각종 유전독성시험에 관한 자문 역할도 하고 있다. 특히, 유전독성시험은 발암성시험에 소요되는 많은 비용을 절감하는 차원에서 새로운 신약이나 화학물질 개발시 물질 Screening 단계에서 반드시 수행해야 하는 가장 중요한 시험.. DNA fragmentation assay DNA fragmentation detected with agarose gel electrophoresis of DNA extracted from X-ray (6 Gy) irradiated cells. A and B represent with and without glycerol (0.6 M), respectively. C, no irradiation; Lanes 12, 24. 36 and 48, incubation periods (h) after X-ray irradiation. Lane M, øX174 DNA Hae III fragments as size markers. Ohnishi et al. Molecular Cancer 2002 1:4 doi:10.1186/1476-4598-1-4 Apopto.. DAPI staining Fig. 5. Type I collagen prevented ·OH induced-apoptosis in HeLa cells. Apoptosis was detected by DAPI staining. (a) Normal control without ·OH treatment (b) Apoptosis-positive control; HeLa cells were treated with 0.1 mM FeSO4/0.6 mM H2O2 and incubated for 24 h. (c) Collagen-pretreatment group; HeLa cells were pretreated with type I collagen for 2 h, then treated with 0.1 mM FeSO4/0.6 mM H2O2 an.. UltraViolet ray UV조사량은 UV강도 X 노출시간으로 나타내며 강도의 표현은 mW/Cm2 단위이다. 여기에 시간단위인 sec을 곱하면 mJ단위로 된다. ( 1mW X sec /Cm2 = 1mJ/Cm2 ) 지금 현재 사용하고 있는 UV-crosslinker의 경우 0.40 J 로 맞춰져 있고 5분을 조사하였을때 0.40J/Cm2 = 0.40W/Cm2 X sec이되며 다시 바꾸면 400 mJ/Cm2 = 400mW/Cm2 X sec 120000mJ/Cm2 = 400mW/Cm2 X 300sec(5분조사) 보다 이해를 돕기위해... 네이버의 chesskhan님이 아주 설명을 잘 해주신 내용 첨부. 1. 300 ∼ 400 nm : 320 ∼ 380(대표 파장: 365) nm의 범위로서 자외선 중 파장이 가장 길기 때문에 Lang .. MTT assay 세포독성을 측정하는 실험법중 하나로 MTT(노란색)가 효소(mitochondrial succinate dehydrogenase)반응에 의해 formazan(보라색)으로 환원되는 정도를 색의 변화로 판별하는 실험법이다. sample처리이후 MTT(3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide, a tetrazole)를 분주하면 MTT는 cell내부로 들어가 Mitochondria에서 insoluble형태로 환원이 된 formazan을 만들게 된다. 여기에 DMSO같은 유기용제(either dimethyl sulfoxide, an acidified ethanol solution, or a solution of the detergent sodium.. Whitening (Memo from documents) 미백 화장품에 있어 멜라닌 생성을 억제하는 방법으로는 크게 다음과 같이 나눌 수 있다. 1. 자외선을차단하여 멜라닌 생성의 주원인을 제거하는 것으로서, 이 방법은 화장품 조성물로서 광산란제 또는 광차단제를 함유케 하여 좋은 결과를 기대할 수 있다. 2. 글쿠코사민 (gluco samine)과 같은 티로시나제가 활성을 나타내기 위해 필요한 코어 탄수화물의 합성을 저해하므로서 멜라닌 생성을 억제시킨다. 3. 다른 한가지 방법으로는 효모산(kojic acid) 또는 알부틴과 같이 멜라닌 생성에 관여하는 유일한 효소인 티로시나제의 기능을 방해하는 방법도 있다. 4. 하이드로 퀴논과 같이 멜라닌을 생성하는 세포인 멜라노사이트에 대하여 특이적인 독성을 가지고 있어 세포분열을 방해하는 방법도 있다. 또 다른 방법으로.. 이전 1 다음
