Stage 3 (20) 썸네일형 리스트형 중국, 새 GMP 시행…5000여 제약사 구조조정 위기 혈액 제제·주사제 등은 2013까지 기준 준수해야 중국 정부가 올 3월부터 신규 GMP(Good Manufacturing Practice)를 전격 시행함에 따라 약 5000개 이상의 제약사간 인수 합병이 불가피 할 것으로 전망된다. Bird & Bird’s 보고서에 따르면 신규 GMP 시행으로 중국 제약사들의 제조가격이 상승할 것으로 보이며 높은 수준의 GMP 시설을 보유한 대형 제약사가 수혜를 입을 것으로 보인다 http://www.dreamdrug.com/Users/News/NewsView.html?ID=139804 http://biotechproduct.blogspot.com/2010_06_01_archive.html FDA U.S. Food and Drug Administration " FAQ on Botanical Drug Product Development " Frequently Asked Questions on Botanical Drug Product Development 1. Are Investigational New Drug (IND) applications required for clinical studies of botanical products that are also lawfully marketed as dietary supplements in the U.S.? Yes. If a lawfully marketed botanical dietary supplement is studied for its effects on diseases in the proposed investigation (i.e., to cure, treat, mitigate, pre.. 임상시험 및 신약개발과정 신약개발과정에 대해 잘 정리된 자료. Ref. www.nifds.go.kr 식품의약품안전평가원 www.discoverymedicine.com/ 행복나눔 UCC 영상 28팀! 2011 SK 신입사원 연수 28팀 사람들이 제작한 행복나눔 UCC 영상 입니다 대단한 28팀 사람들! 정말 보람찬 시간이었습니다 ! 댓글 달아주신 분들 모두 감사해요! 이전 1 2 3 다음
